油品色谱检测的办法

油品气相色谱质谱 (GC/MS) 分析是一种有效的测试和故障排除工具，适用于各行各业的许多制造商，有助于识别和量化构成样品的材料或发现影响产品质量的污染物。
一般来说，如果样品还不是气体形式，它会在气相色谱仪的进样口被引入和挥发。然后气体通过一个柱子，柱子上涂有材料以不同程度地吸引样品的各种成分。这称为固定相，它是该阶段期间的吸引力水平，导致组分在不同时间分离和洗脱，在生成的色谱图上显示为峰。

如何读取 GC/MS 色谱图

1.X 轴：保留时间
通常，气相色谱图的 x 轴显示分析物通过色谱柱并到达质谱检测器所需的时间。显示的峰对应于每个组分到达检测器的时间。分析过程中使用的色谱柱类型以及 GC 参数（例如流速、进样温度、柱箱温度等）对保留时间有很大影响。因此，在比较来自不同分析或不同实验室的保留时间时，使用相同的参数来确保准确性至关重要。
2.Y 轴：浓度或强度计数

通常，y 轴或峰面积反映了特定分析物的存在量。查看 GC/MS 色谱图时，面积将基于质谱仪检测器在保留点进行的计数。有时候会出现某些化合物与检测器的亲和力更好，并且与色谱图上的其他峰相比，峰看起来会比实际浓度大，我们经常在容易电离的化合物中看到这种情况。为了克服这些困难，我们的专家使用已知浓度的化合物运行标准，以确保准确计数??。此外，还可以根据已知标准品与其他检测器的保留时间来鉴定未知化合物。然后，质谱仪检测器允许通过在测试时获得的质谱来识别化合物。
3.气相色谱模型的差异

在较高水平上，根据样品类型和所需结果，气相色谱分析可以使用几种不同的样品引入方式，例如静态较高空分析、热解吸和直接进样，以及不同类型的检测器，例如如火焰电离 (FID)、电子捕获 (ECD)，当然还有质谱。
因此色谱图的外观通常会有所不同。然而，即使有变化，理解色谱的基础知识，如上所述，仍然是相同的。但我们要重申的一个关键点是，在比较两个或多个不同分析的结果时，请务必记住，用于分析的系统和参数需要相似。这可确保您获得较准确的比较并得出有意义的见解。

列举分析色谱图结果

1.环氧树脂除气
我们的一个制造客户发现他们设备中使用的环氧树脂无法按预期运行。执行环氧树脂脱气分析后，您可以看到我们测试并比较了两种不同的样品：参考环氧树脂（较高部）和失败的环氧树脂（底部）。结果表明，失效的环氧树脂在保留时间线（x 轴）上大约 9 分钟的标记处含有大量苯化合物（y 轴）——这在参考环氧树脂中是没有的。
2.残留溶剂分析

使用GC/MS 较高空分析，我们进行了残留溶剂测试以找出答案。如您所见，在大约 1.67 分钟处发现了一个可能的残留溶剂峰。然后我们将我们的发现与乙醇质谱数据进行比较，以确认残留峰实际上是乙醇。
3.植物油分析

目前的油含有几种不同的化合物，包括：棕榈酸（保留时间为 19.00 分钟）、亚油酸（保留时间为 20.6 分钟）、油酸（保留时间 20.7 分钟）、硬脂酸（保留时间 20.9 分钟）。